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今日,來(lái)亨科學(xué)儀器噴霧干燥機(jī)工程師準(zhǔn)備貨發(fā)丹陽(yáng)的機(jī)器出廠驗(yàn)收,現(xiàn)已裝箱完畢,等待“出嫁”。丹陽(yáng),排位全國(guó)縣前列,隸屬江蘇省鎮(zhèn)江市,總面積1059平方公里,人口100萬(wàn)人,樹脂鏡片年產(chǎn)量占全國(guó)的80%,世界的50%,是世界zui大的鏡片生產(chǎn)基地。丹陽(yáng)位于鎮(zhèn)江東南部,地處長(zhǎng)江三角洲、上海經(jīng)濟(jì)圈腹地;東鄰常州市武進(jìn)區(qū)、新北區(qū),西接句容市、鎮(zhèn)江市丹徒區(qū),南與金壇市接壤,北接鎮(zhèn)江新區(qū),并與揚(yáng)中市隔江相望,是一座具有悠久歷史的文化古城。來(lái)亨科學(xué)儀器噴霧干燥機(jī)曾多次來(lái)?yè)P(yáng)州,江蘇、上海等地,...
查看全文小型微型噴霧干燥機(jī)的優(yōu)點(diǎn)是有目共睹的小型微型噴霧干燥機(jī)的應(yīng)用時(shí)越來(lái)越廣泛了,大家在使用小型微型噴霧干燥機(jī)的同時(shí)有沒(méi)有想過(guò)它可能帶來(lái)的隱患?任何事物都是相對(duì)的,沒(méi)有人能保證一定。在小型微型噴霧干燥機(jī)受大家青睞甚至是說(shuō)已經(jīng)離不開了,它的優(yōu)點(diǎn)都是大家見證的。小型微型噴霧干燥機(jī)的未來(lái)發(fā)展將在深入研究干燥機(jī)性能和物料干燥特性,掌握對(duì)不同物料的*操作條件下,開發(fā)和改進(jìn)小型微型噴霧干燥機(jī)。另外,大型化、高強(qiáng)度、高經(jīng)濟(jì)性,以及改進(jìn)對(duì)原料的適應(yīng)性和產(chǎn)品質(zhì)量,是小型微型噴霧干燥機(jī)發(fā)展的基本趨勢(shì)。...
查看全文藥物的突釋是有雙重作用的,對(duì)于控緩釋制劑,突釋的缺點(diǎn)在于藥物在短時(shí)間內(nèi)釋放完畢難以維持較長(zhǎng)時(shí)間的藥效;由于藥物短時(shí)間內(nèi)釋放速率很快會(huì)引起局部藥物濃度過(guò)高而引起藥物中毒;另外,藥物突釋對(duì)于藥物是在經(jīng)濟(jì)上和治療上的雙重浪費(fèi),藥物很快突釋后剩余的藥物濃度處于有效濃度以下,對(duì)腫瘤細(xì)胞無(wú)抑制作用;zui后由于突釋藥物釋放周期變短就會(huì)增加給藥次數(shù),給病人帶來(lái)痛苦和不便。從另外角度講藥物的突釋也有其優(yōu)點(diǎn),突釋對(duì)于傷口的治療是有利的,開始釋放量較大,隨后轉(zhuǎn)入緩慢釋放期,這種釋放特點(diǎn)適合傷口的...
查看全文對(duì)于BCNU載藥微球在藥物釋放開始時(shí),釋放率很大,發(fā)生了突釋。一天內(nèi)理論載藥率10%的載藥微球累計(jì)釋放藥量達(dá)到61%,而理論含藥量5%的載藥微球累計(jì)釋放藥量也達(dá)到了52%;釋放三天后,兩種不同載藥率的載藥微球的累積釋放量分別達(dá)到了79%和65%。BCNU載藥微球突釋的原因可能有以下四個(gè)方面:1、微球表面多孔,藥物通過(guò)孔道迅速釋放;2、藥物大量存在于微球表面,釋放開始后即迅速溶于釋放液中;3、藥物的溶解性,由于BCNU在水中的溶解度較大,而釋放過(guò)程中藥物處于露槽狀態(tài),藥物可大量...
查看全文制備微球的主要方法:PLA和PLGA微球的制備方法基本上可分為三種:溶劑揮發(fā)法,噴霧干燥法和相分離法。溶劑揮發(fā)法:溶劑揮發(fā)法先將聚合物材料用有機(jī)溶劑溶解,并將藥物分散或溶解在該溶液中,形成分散體系或溶液,再將分散體系或溶液在水相中乳化形成小液滴。有機(jī)溶劑首先擴(kuò)散入水相,然后揮發(fā)進(jìn)入空氣相,隨著有機(jī)溶劑的揮發(fā),乳滴開始變硬成球,再經(jīng)過(guò)濾、離心、干燥即可制得微球。相分離法相分離法這個(gè)過(guò)程包括降低包裹高分子的溶解性。這通過(guò)在有機(jī)溶劑里給高分子溶劑增加一個(gè)第三組分來(lái)實(shí)現(xiàn)。這一個(gè)特定點(diǎn)...
查看全文聚乳酸及其與聚羥基乙酸的共聚物是一種生物相容性或熱固性的聚合物,平均相對(duì)分子質(zhì)量在1萬(wàn)-40萬(wàn)之間,降解周期為2-12個(gè)月;PLGA是由乳酸和羥基乙酸按一定比例聚合而成的共聚物,此類材料在體內(nèi)酯鍵水解生成乳酸單體,并在乳酸脫氫酶作用下氧化為丙酮酸,作為能量代謝物質(zhì)參與體內(nèi)三酸循環(huán),終產(chǎn)物為水和二氧化碳,通過(guò)呼吸道、大小便、汗液等排出體外。大量實(shí)驗(yàn)證明PLA具有良好的生物相容性,不會(huì)引起明顯炎性反應(yīng)、免疫反應(yīng)和細(xì)胞毒性反應(yīng)。20世紀(jì)70年代應(yīng)用于藥物的長(zhǎng)效控釋系統(tǒng),已經(jīng)獲得美國(guó)...
查看全文用于控制釋放體系的高分子材料,除了要具有生物相容性、可加工性、一定的機(jī)械強(qiáng)度外,還必須具有良好的滲透性、降解能力等,以得藥物的釋放。而天然的高分子如血紅蛋白等純化困難、生產(chǎn)成本高、納米微粒的載藥量低、水性藥物泄露快,應(yīng)用受到很大限制。非降解合成高分子容易在人體器官發(fā)生積累,對(duì)人體有害。因此可生物降解的合成高分子在控釋系統(tǒng)中的應(yīng)用研究成為一個(gè)熱點(diǎn)??缮锝到獾母叻肿泳酆衔镏饕芯埘ヮ?、聚氰基丙酸烷酯、聚合酸酐、羥甲基葡聚糖等。其中聚酯類是迄今為止研究zui多、應(yīng)用zui廣的可生...
查看全文藥物釋放體系分類:1、皮膚滲透體系:某些藥物在通過(guò)腸胃、腎臟時(shí),可能會(huì)因酶解而破壞。而采用皮膚滲透體系釋放藥物就不會(huì)出現(xiàn)這種情況,為一些難以口服的藥物釋放提供了新途徑。皮膚表面主要由類脂化合物和角質(zhì)所組成。要使藥物以一定速度擴(kuò)散通過(guò)皮膚,就必須既有水溶性,又有一定的油溶性。另外,要獲得有效的皮膚滲透,zui關(guān)鍵的問(wèn)題是藥物有無(wú)適當(dāng)?shù)臐B透性。2、口服體系口服是zui見的服藥方式。目前研究的新型口服體系要滿足以下要求:藥物通過(guò)胃腸道時(shí),能穩(wěn)定釋放;可減少所需藥劑的量且使它的藥效更...
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